Résumé
L'ISO 13408-1:2008 spécifie des exigences générales et propose des directives en matière de méthodes, de programmes et de modes opératoires pour le développement, la validation et le contrôle de produits de santé soumis à un traitement aseptique.
L'ISO 13408-1:2008 comprend des exigences et des directives relatives au domaine général du traitement aseptique. Des exigences et des directives spécifiques sur les divers procédés et méthodes spécialisés de filtration, de lyophilisation, de nettoyage in situ, de stérilisation in situ et de systèmes isolateurs sont indiquées dans les différentes parties de l'ISO 13408.
Informations générales
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État actuel: AnnuléeDate de publication: 2008-06Stade: Annulation de la Norme internationale [95.99]
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Edition: 2Nombre de pages: 48
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Comité technique :ISO/TC 198ICS :11.080.01
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Cycle de vie
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Précédemment
AnnuléeISO 13408-1:1998
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Actuellement
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00
Préliminaire
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10
Proposition
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20
Préparation
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30
Comité
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40
Enquête
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50
Approbation
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60
Publication
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90
Examen
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95
Annulation
Amendements
Proposent un contenu additionnel; disponibles à l’achat; non inclus dans le texte de la norme en vigueur.AnnuléeISO 13408-1:2008/Amd 1:2013
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00
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Révisée par
PubliéeISO 13408-1:2023