Résumé
PrévisualiserLe présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant d’instruments de diagnostic in vitro (DIV) à usage professionnel.
Le présent document s’applique aussi aux appareillages et équipements destinés à être utilisés avec les instruments de DIV à usage professionnel.
Le présent document peut aussi s’appliquer aux accessoires.
Le présent document ne s’applique pas à ce qui suit :
a) instructions d’entretien ou de réparation des instruments ;
b) réactifs de DIV, y compris les étalons et les matériaux de contrôle à utiliser dans le contrôle du réactif ;
c) instruments de DIV destinés à des autodiagnostics.
-
État actuel: PubliéeDate de publication: 2022-10
-
Edition: 2Nombre de pages: 11
-
- ICS :
- 11.100.10 Systèmes de diagnostic in vitro
Acheter cette norme
fr
| Format | Langue | |
|---|---|---|
| std 1 61 | PDF + ePub | |
| std 2 61 | Papier |
- CHF61
Cycle de vie
-
Précédemment
AnnuléeISO 18113-3:2009
-
Actuellement
Vous avez une question?
Consulter notre FAQ
Service à la clientèle
+41 22 749 08 88
Horaires d’ouverture:
De lundi à vendredi - 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)