Тезис
PreviewThis document provides guidelines on identification and labelling of medicinal products from the point of manufacture of packaged medicinal product to the point of dispensing the product.
This document outlines best practice for AIDC barcoding solutions for applications. Users can, however, consider the coding interoperability requirements for other AIDC technologies, e.g. Radio Frequency Identification (RFID).
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2020-09
-
Версия: 2
-
- ICS :
- 35.240.80 IT applications in health care technology
Приобрести данный стандарт
ru
Формат | Язык | |
---|---|---|
std 1 166 | PDF + ePub | |
std 2 166 | Бумажный |
- CHF166
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO/TS 16791:2014
-
Сейчас
ОпубликованоISO/TS 16791:2020
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.20 (Hа стадии пересмотра)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)