ISO/WD 24973
Тезис
This document provides product requirements defining the components of digital therapeutic (DTx) products in order for stakeholders to confidently understand product expectations. This document is applicable to digital therapeutics, which are a special form of health software intended to treat or alleviate a disease, disorder, condition, or injury by generating and delivering a medical intervention that has a demonstrable positive therapeutic impact on a patient’s health. This document is intended for use by DTx manufacturers as well as DTx assessment organisations in order to communicate the quality and reliability of DTx products. Consumers, patients, carers, health care professionals and their organisations, health authorities, health insurers and the wider public can use the digital therapeutic standard when recommending, evaluating, or selecting a digital therapeutic for use or for adoption. NOTE 1 Digital Therapeutics can be subject to local or national legislation, such as for medical devices. Outside the scope of this document are: ● Regulatory Requirements ● Market Access Pathways ● Intellectual Property Related Legal Requirements ● Practice of Medicine
Общая информация
-
Текущий статус: В стадии разработкиЭтап: Начало изучения рабочего проекта (WD) [20.20]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 215
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
